(2-Метилпроп-1-ен-1-іл)бензол

(2-Метилпроп-1-ен-1-іл)бензол

Номер CAS: 768-49-0
Молекулярна формула: C10H12
Молекулярна маса: 132,2
Код SMILES:C/C(C)=C\\C1=CC=CC=C1

Введення продукту

Назва продукту

(2-Метилпроп-1-ен-1-іл)бензол

Номер CAS

768-49-0

Молекулярна формула

C10H12

Молекулярна маса

132.2

Код SMILES

C/C(C)=C\\C1=CC=CC=C1

№ MDL

MFCD00008899

 

Хімічні властивості

 

Ця сполука зазвичай зустрічається у вигляді прозорої рідини від безбарвного до блідо-жовтого кольору з характерним запахом ароматичних вуглеводнів. Його молекулярна формула C10H12, що відповідає молекулярній масі 132,20. Точка кипіння становить приблизно 170–175 градусів при атмосферному тиску, з розрахунковою щільністю близько 0,89 г/см³ при 20 градусах. Він вільно змішується зі звичайними органічними розчинниками, включаючи бензол, толуол, діетиловий ефір і хлороформ, при цьому демонструючи незначну розчинність у воді та обмежену розчинність у полярних розчинниках, таких як етанол. Молекула складається з бензольного кільця, заміщеного 2-метилпроп-1-ен-1-ільною групою, розгалуженого алкенільного ланцюга з тризаміщеним подвійним зв’язком. Подвійний зв’язок кон’югований з ароматичним кільцем, що впливає як на його реакційну здатність, так і на спектроскопічні властивості. Зберігання в щільно закритих контейнерах подалі від світла та окислювачів при температурі навколишнього середовища, як правило, є адекватним, хоча рекомендується зберігати в прохолоді протягом тривалого часу. Слід уникати контакту з сильними окислювачами та сильними кислотами, щоб запобігти полімеризації або розкладанню.

 

опис

 

(2-Метилпроп-1-ен-1-іл)бензол, також відомий як (2-метилпропеніл)бензол або -диметилстирол, є ароматичним алкеном, де бензольне кільце приєднане до 2-метилпропенільної групи. Молекула має сполучену систему, що включає ароматичні π-електрони та подвійний зв’язок вуглець-вуглець, що надає характерні моделі реакційної здатності. Подвійний зв’язок заміщений двома метильними групами, що робить його багатим на електрони та стерично утрудненим. Ця модель заміщення впливає на його поведінку в реакціях електрофільного приєднання та полімеризації. Ароматичне кільце забезпечує можливості для електрофільного заміщення, тоді як алкенільний бічний ланцюг може брати участь у перетвореннях додавання, окиснення та перехресного метатезису. Ця комбінація кон’югованої дієноподібної системи (хоча формально це кон’югат арен-алкен) і стерично переповненого подвійного зв’язку робить сполуку цінним проміжним продуктом в органічному синтезі та мономером для спеціальних полімерів.

 

Використання

 

Проміжний продукт органічного синтезу
Цей сполучений алкенілбензол служить будівельним блоком у синтезі більш складних молекул, включаючи фармацевтичні препарати, агрохімікати та ароматизатори. Подвійний зв’язок може вступати в реакції електрофільного приєднання з галогенами, галогеноводнями та іншими реагентами для введення функціональних груп. Він також може брати участь у реакціях циклоприєднання, таких як процеси Дільса–Альдера, коли присутні відповідні дієни, уможливлюючи побудову шести--членних карбоциклічних систем із визначеною стереохімією.

 

Мономер для виробництва полімерів
Сполуку можна полімеризувати за допомогою катіонних або радикальних механізмів з утворенням полімерів із підвішеними ароматичними групами. Кополімеризація з іншими вініловими мономерами дає матеріали зі спеціальними термічними та механічними властивостями. Ці полімери знаходять застосування в покриттях, адгезивах і як модифікатори для конструкційних пластмас, де ароматичні кільця надають термостійкість і жорсткість.

 

Смак і ароматизатор
Похідні цього алкену містяться в ефірних оліях і синтетичних ароматичних композиціях. Сама суміш або її гідрогенізовані продукти створюють бальзамічні, пряні або квіткові ноти в парфумерії. Його летючість і стабільність дозволяють використовувати його в милах, миючих засобах і косметиці, де бажані довго{2}}профілі аромату.

 

Реагент в академічних дослідженнях
Як модель сполуки для вивчення ефектів кон’югації та стеричних впливів на механізми реакції, вона часто використовується в дослідженнях механістичної органічної хімії. Його чітко{1}}визначена структура дозволяє дослідникам досліджувати взаємодію між ароматичною кон’югацією та аліфатичною ненасиченістю в електрофільних приєднаннях, радикальних реакціях і перетвореннях, які каталізуються-металами-.

 

Популярні Мітки: (2-метилпроп-1-ен-1-іл)бензол, Китай (2-метилпроп-1-ен-1-іл)бензол виробники, постачальники

Послати повідомлення

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка