(4-(Фуран-2-іл)феніл)метанол

Цю сполуку зазвичай отримують у вигляді блідо-жовтого або майже білого кристалічного порошку за температури навколишнього середовища. Його молекулярна формула C11H10O2, що відповідає молекулярній масі 174,20. Температура плавлення зазвичай знаходиться в діапазоні 85–86 градусів. Передбачувана температура кипіння становить приблизно 310 градусів при атмосферному тиску з розрахунковою щільністю близько 1,2 г/см³. Він демонструє помірну ліпофільність і містить один донор водневого зв’язку (гідроксильну групу) і два акцептори водневого зв’язку (фурановий кисень і гідроксильний кисень). Сполука розчинна у звичайних органічних розчинниках і стабільна за звичайних умов зберігання при зберіганні в прохолодному сухому місці. Стандартні класифікації безпеки вказують на можливість подразнення шкіри та очей, а також подразнення дихальних шляхів.

(4-(Фуран-2-іл)феніл)метанол є біарильною сполукою, що складається з фенільного кільця та фуранового кільця, з’єднаних через прямий вуглець-вуглецевий зв’язок, з первинною спиртовою групою, приєднаною до фенільного кільця. Молекула містить дві різні ароматичні системи: багатий електронами фурановий гетероцикл і фенільне кільце, з’єднане в пара-положенні відносно бензилового спирту. Фурановий кисень може брати участь у водневих зв’язках або координації металів, тоді як бензильний гідроксил забезпечує універсальне місце для подальшої функціональності шляхом окислення, етерифікації або етерифікації. Жорстка плоска структура надає специфічні електронні та стеричні властивості, що робить його корисним будівельним блоком для побудови більш складних молекулярних архітектур в органічному синтезі та медичній хімії.

Фармацевтичний проміжний продукт
Ця сполука використовується як будівельний блок у синтезі біологічно активних молекул. Було досліджено його цитотоксичну дію проти клітинних ліній раку, а фурановий фрагмент пов’язаний із проти-запальними властивостями, що робить його актуальним для фармакологічних досліджень, спрямованих на розробку ліків.

Дослідження інгібіції ферментів
Було досліджено його здатність інгібувати глюкозо-6-фосфатдегідрогеназу, фермент, який бере участь у пентозофосфатному шляху. Це інгібування становить терапевтичний інтерес для лікування паразитарних інфекцій, таких як трипаносомоз, а також має значення для дослідження метаболізму діабету та раку.

Матеріалознавство та органічний синтез
Як функціоналізована ароматична молекула, він служить проміжним продуктом у синтезі більш складних органічних сполук. Його структурні особливості дозволяють використовувати його при розробці нових матеріалів і як основу в хімічній біології для вивчення молекулярних взаємодій.

Застосування смаку та аромату
Завдяки своєму ароматичному профілю, що поєднує фуранові та фенільні групи, з’єднання також розглядається для потенційного використання як ароматизатора в харчовій промисловості, надаючи унікальні запахові характеристики композиціям.

Популярні Мітки: (4-(фуран-2-іл)феніл)метанол, Китай (4-(фуран-2-іл)феніл)метанол виробники, постачальники