| Назва продукту | Фенілпентаноат |
| Номер CAS | 20115-23-5 |
Хімічні властивості
Ця речовина зазвичай зустрічається у вигляді прозорої безбарвної рідини з характерним фруктовим запахом, -схожим на яблуко. Точка кипіння становить приблизно 245 градусів при атмосферному тиску, а температура плавлення нижче -20 градусів, що підтверджує його рідкий стан за умов навколишнього середовища. Розрахована щільність становить приблизно 1,02 г/см³ при 20 градусах, молекулярна формула C11H14O2 і молекулярна маса 178,23. Він вільно змішується зі звичайними органічними розчинниками, включаючи етанол, діетиловий ефір, ацетон і толуол, водночас демонструючи дуже низьку розчинність у воді та незначну спорідненість до водно-лужних розчинів. Складноефірний зв'язок чутливий до гідролізу в сильно кислих або основних умовах, утворюючи фенол і пентанову кислоту. Рекомендується зберігати в щільно закритих контейнерах, захищених від світла та джерел займання, у прохолодному, добре вентильованому місці через його горючу природу. Слід уникати контакту з сильними окислювачами та сильними основами, щоб запобігти розкладанню.
опис
Фенілпентаноат являє собою найпростіший складний ефір, утворений фенолом і пентановою кислотою, що поєднує ароматичну частину з прямою -ланцюгом аліфатичної ацильної групи. Молекула має плоске фенільне кільце, з’єднане складноефірним зв’язком із гнучким п’яти-вуглецевим ланцюгом, утворюючи гібридну структуру як із жорсткими, так і з гнучкими сегментами. Карбонільна група, що примикає до фенольного кисню, створює частковий подвійний зв’язок, який обмежує обертання та впливає на загальну молекулярну конформацію. Ця неприкрашена архітектура робить з’єднання ідеальною моделлю для вивчення активності естерази, оскільки відсутність додаткових функціональних груп усуває змішування взаємодій. Естерний зв’язок помірно поляризований, що робить його сприйнятливим до нуклеофільної атаки водою або ферментами, залишаючись при цьому достатньо стабільним для використання в нормальних умовах. Його проста структура заперечує його корисність як дослідника для розуміння фундаментальних принципів гідролізу складних ефірів у біологічних системах.
Використання
Дослідження активності ферментів
У біохімічних дослідженнях фенілпентаноат служить не-природним хромогенним субстратом для кількісного визначення активності карбоксилестерази та ліпази. Ферментативне розщеплення складноефірного зв’язку вивільняє фенол, який можна виявити колориметрично за допомогою з’єднання з хромогенними реагентами або безпосередньо за допомогою ультрафіолетового поглинання. Це забезпечує зручний безперервний спектрофотометричний метод для визначення кінетики ферменту, констант інгібування та специфічності субстрату без необхідності етапів дериватизації або розділення.
Скринінг на нейротоксичність
Сполука використовується як діагностичний інструмент для оцінки інгібування цільової естерази нейропатії в дослідженнях нейротоксичності. Відстрочена нейропатія, -спричинена органофосфатами, корелює з інактивацією цього ферменту, а вимірювання залишкової гідролітичної активності щодо фенілпентаноату в гомогенатах нервової тканини забезпечує кількісну кінцеву точку для оцінки нейротоксичного потенціалу. Цей аналіз був стандартизований для нормативного токсикологічного скринінгу пестицидів і промислових хімікатів.
Довідник смаку та аромату
Завдяки своєму характерному фруктовому аромату, фенілпентаноат використовується як аналітичний стандарт у лабораторіях контролю якості для перевірки автентичності та концентрації смакових композицій. Його присутність у натуральних фруктових есенціях і композиціях штучних ароматизаторів контролюється за допомогою газової хроматографії, при цьому чиста сполука служить калібрувальним стандартом для кількісного аналізу. Речовина входить до нормативних списків дозволених ароматизаторів для харчових та споживчих товарів.
Модель субстрату в механістичних дослідженнях
Хіміки-органіки використовують цей складний ефір як модельний субстрат для дослідження механізмів реакції процесів перенесення ацилу, включаючи переетерифікацію, аміноліз і метал{0}}каталізований гідроліз. Його проста структура полегшує детальні кінетичні та обчислювальні дослідження ефектів розчинника, впливу замісників і каталітичних шляхів. Ці фундаментальні дослідження сприяють розробці нових синтетичних методологій і дають змогу зрозуміти механізми ферментів за допомогою систем моделей малих-молекул.
Популярні Мітки: фенілпентаноат, виробники, постачальники фенілпентаноату в Китаї











