2',5'-Біс(децилокси)-[1,1':4',1''-терфеніл]-4,4''-дикарбальдегід

Цей діальдегід із довгими алкоксильними ланцюгами є твердою речовиною з температурою плавлення 99-101 градус і дуже високою прогнозованою температурою кипіння 682,8 градуса. Прогнозована щільність становить 1,017 г/см³. Його слід зберігати під азотом при 2-8 градусах. Він слабо розчинний у воді, але легко розчинний у полярних органічних розчинниках, таких як метанол, етанол, ТГФ і ДМФА. Дві альдегідні групи реакційноздатні та схильні до окислення; сполуку слід захищати від сильних окислювачів. Довгі децилокси ланцюги надають значної ліпофільності.

4-[2,5-Дідекоксі-4-(4-формілфеніл)феніл]бензальдегід — це мультиальдегідний мономер у формі зірки, призначений для супрамолекулярної та макромолекулярної хімії. Він містить центральне бензольне кільце, заміщене двома довгими гнучкими децилокси-ланцюгами (забезпечуючи розчинність і керівна самозбірка) і дві дистальні одиниці бензальдегіду. Цей C2-симетричний телехелічний діальдегід розроблений для поетапної полімеризації (наприклад, з діамінами для утворення поліімінів) або для динамічної ковалентної хімії для утворення складних макроциклів і ковалентних органічних каркасів (COF). Довгі ланцюги забезпечують обробку у звичайних розчинниках.

1. Фармацевтичний синтез
Незважаючи на те, що він не є прямим проміжним лікарським засобом, його можна використовувати для побудови дендритних систем доставки ліків або макроциклічних рецепторів шляхом динамічного утворення іміну з поліамінами. Отримані наноструктури можуть інкапсулювати ліки для контрольованого вивільнення. Альдегіди також можна відновити до спиртів або перетворити на інші функціональні групи для біокон’югації.

2. Агрохімічні НДДКР
Потенційне використання для розробки композицій із повільним-вивільненням. Полімеризація або зшивання цього діальдегіду з відповідними лінкерами може створити пористі матриці, які можуть інкапсулювати пестициди чи добрива, забезпечуючи контрольовану дифузію та вивільнення в ґрунті, зменшуючи частоту застосування та стікання в навколишнє середовище.

3. Функціональний синтез матеріалу
Ключовий мономер для синтезу ковалентних органічних каркасів (COF) і пористих органічних полімерів. Його реакція з лінкерами, як-от фенілендіамін, створює імін-зв’язані 2D або 3D COF із потенційним застосуванням у зберіганні газу (H₂, CO₂), гетерогенному каталізі та фотоніці. Довгі алкоксильні ланцюги можуть допомогти контролювати кристалізацію та пористість при синтезі.

4. Структурний блок органічного синтезу
Служить ядром для бібліотек динамічної комбінаторної хімії (DCC). У присутності амінів він може утворювати динамічну бібліотеку імінів, основ Шиффа та макроциклів. Рівновагу можна зміщувати за допомогою шаблонів із цільовими молекулами (наприклад, іонами, малими молекулами), що дозволяє відкривати нові-гостьові системи та каталізатори.

Популярні Мітки: 2',5'-біс(децилокси)-[1,1':4',1''-терфеніл]-4,4''-дикарбальдегід, Китай 2',5'-біс(децилокси)-[1,1':4',1''-терфеніл]-4,4''-дикарбальдегід виробники, постачальники