2',5'-Диметокси-[1,1':4',1''-терфеніл]-4,4''-дикарбальдегід

2',5'-Диметокси-[1,1':4',1''-терфеніл]-4,4''-дикарбальдегід

Номер CAS: 111759-27-4
Молекулярна формула: C22H18O4
Молекулярна маса: 346,38
Код SMILES: O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1

Введення продукту
Назва продукту 2',5'-Диметокси-[1,1':4',1''-терфеніл]-4,4''-дикарбальдегід
Номер CAS 111759-27-4
Молекулярна формула C22H18O4
Молекулярна маса 346.38
Код SMILES O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C{=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1
Pubchem ID 85535889
InChIKey KWQZYZSJYJLLBI-UHFFFAOYSA-N

 

Хімічні властивості

 

Цей діальдегід має метильні групи замість алкоксильних ланцюгів. Це кристалічний порошок від білого до не-білого кольору з температурою плавлення 190-193 градусів і прогнозованою температурою кипіння 479,3 градуса. Прогнозована густина становить 1,139 г/см³. Він слабо розчинний у воді, але добре розчинний у полярних органічних розчинниках. Метил групи забезпечують стеричні перешкоди, але незначне підвищення розчинності порівняно з алкоксиланцюгами. Альдегіди потребують захисту від окислювачів і сильних основ.

 

опис

 

4-[4-(4-Формілфеніл)-2,5-диметилфеніл]бензальдегід є жорстким, стерично утрудненим діальдегідом, позбавленим довгих солюбілізуючих ланцюгів. Метильні групи у 2-му та 5-му положеннях центрального кільця створюють значний стеричний затор, примушуючи два бензальдегідні рукава до некомпланарне розташування. Це спотворення зменшує π-кон’югацію в молекулі, але може запобігти надто тісній, неактивній упаковці в твердому стані. Він розроблений для створення мікропористих матеріалів з більшою жорсткістю та потенційно більш чіткими та меншими порами, ніж його алкоксизаміщені аналоги.

 

Використання

 

1. Фармацевтичний синтез
Менш підходить для прямої доставки ліків через низьку розчинність, але може використовуватися для створення дуже жорстких молекулярних каркасів-стійкої форми для структурних біологічних досліджень, таких як імітація білкових епітопів або як ядра для відображення полівалентного ліганду.

 

2. Агрохімічні НДДКР
Обмежене пряме застосування. Потенційно може слугувати високо{1}}плавким, не-вимивним мономером для створення зшитого полімерного покриття на насінні або добривах, забезпечуючи фізичний бар’єр для контрольованого вивільнення.

 

3. Функціональний синтез матеріалу
Чудово підходить для побудови високопористих, жорстких ковалентних органічних каркасів (COF). Відсутність гнучких ланцюгів і стеричних перешкод від метильних груп можуть призвести до каркасів із постійною мікропористістю та високою термічною/хімічною стабільністю. Такі COF призначені для застосування в гетерогенному каталізі, розділенні газів у суворих умовах і накопиченні енергії.

 

4. Структурний блок органічного синтезу
Складний, але корисний субстрат для реакцій макроциклізації. Стеричні перешкоди можуть сприяти утворенню напружених, але стабільних макроциклів із незвичайною геометрією. Це також попередник скручених поліароматичних вуглеводнів при використанні в реакціях окисного сполучення типу Шолля-, які представляють інтерес для матеріалознавства завдяки своїм унікальним фотофізичним властивостям.

 

Популярні Мітки: 2',5'-диметокси-[1,1':4',1''-терфеніл]-4,4''-дикарбальдегід, Китай 2',5'-диметокси-[1,1':4',1''-терфеніл]-4,4''-дикарбальдегід виробники, постачальники

Послати повідомлення

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка