2-хлор-6-((4,6-диметоксипіримідин-2-іл)тіо)бензоат натрію

Цей матеріал зазвичай отримують у вигляді кристалічного порошку від-білого до світло-бежевого кольору зі слабким ароматичним запахом. Його молекулярна формула C13H10ClN2NaO4S, що відповідає молекулярній масі 348,74. Температура плавлення зазвичай перевищує 250 градусів, часто з розкладанням до досягнення певного плавлення. Розрахункова щільність становить приблизно 1,52 г/см³ за умов навколишнього середовища. Він демонструє добру розчинність у воді та полярних розчинниках, таких як метанол і диметилсульфоксид, завдяки формі солі карбоксилату натрію, демонструючи обмежену розчинність в ацетоні, етанолі та незначну розчинність у неполярних органічних розчинниках. Молекула містить бензоатне ядро ​​з орто-хлорним замісником і тіоефірним зв’язком із 4,6-диметоксипіримідиновим кільцем. Натрієва сіль покращує розчинність у воді та характеристики використання. Зберігання в щільно закупорених контейнерах, захищених від світла та вологи при температурі навколишнього середовища, як правило, є адекватним, хоча для тривалого зберігання рекомендовані сухі умови. Слід уникати контакту з сильними кислотами, оскільки протонування карбоксилату може вплинути на розчинність і стабільність.

2-хлоро-6-((4,6-диметоксипіримідин-2-іл)тіо)бензоат натрію є гібридною молекулою, яка поєднує саліцилатоподібне бензоатне ядро ​​з піримідинілтіозамісником. Структура містить одиницю орто-хлорбензойної кислоти, з’єднану через атом сірки у 2-му положенні з 4,6-диметоксипіримідиновим кільцем. Ця архітектура створює молекулу з трьома різними функціональними доменами: карбоксилатна група забезпечує розчинність у воді та координаційну здатність металу, атом хлору пропонує потенційну ручку для подальшої функціональності, а діметоксипіримідиновий фрагмент сприяє багатому електронами гетероароматичному характеру, здатному до утворення водневих зв’язків та взаємодії π-утворення. Форма солі карбоксилату натрію забезпечує водну сумісність і кристалічну стабільність. Ця комбінація карбоксилату, що зв’язує метал, ліпофільної хлорфенільної одиниці та піримідину, що зв’язує водень, робить сполуку універсальним проміжним продуктом для сільськогосподарських і фармацевтичних застосувань, де піримідинове кільце може брати участь у специфічних подіях розпізнавання з біологічними мішенями, тоді як карбоксилат модулює фізико-хімічні властивості.

Агрохімічний проміжний продукт
Ця сполука є ключовим будівельним блоком у синтезі піримідинілтіобензоатних гербіцидів, класу інгібіторів ацетолактатсинтази, які використовуються для боротьби з бур’янами широкого спектру дії на зернових культурах. Форма натрієвої солі покращує розчинність у воді для виготовлення водних концентратів, тоді як піримідинове кільце має важливе значення для інгібування ферментів. Тіоефірний зв'язок забезпечує метаболічну стабільність у польових умовах, сприяючи подовженій залишковій активності.

Фармацевтичні дослідження
Похідні цього скелета досліджуються на предмет їх потенціалу як проти-запальних і антимікробних агентів. Карбоксилатна група може вступати в іонну взаємодію з активними центрами ферментів, тоді як піримідинове кільце імітує нуклеотидні основи, уможливлюючи втручання в метаболізм нуклеїнових кислот. Атом хлору забезпечує додаткове місце для структурної модифікації для оптимізації ефективності та селективності.

Координаційна хімія
Карбоксилатні та піримідинові атоми азоту можуть діяти як ліганди для іонів перехідних металів, утворюючи комплекси з потенційними каталітичними або магнітними властивостями. Ці комплекси металів вивчаються на предмет їх здатності імітувати активні центри металоферментів і їх застосування в гомогенному каталізі, де жорсткий ароматичний каркас забезпечує чітко-визначену геометрію координації.

Будівельний блок органічного синтезу
Як багатофункціональний проміжний продукт, ця сполука бере участь у перетвореннях, включаючи етерифікацію карбоксилату, нуклеофільне ароматичне заміщення в положеннях хлору або піримідину та реакції перехресного -сполучення після відповідної активації. Форма натрієвої солі дозволяє зручно працювати у водних або змішаних системах розчинників, полегшуючи побудову бібліотек сірко-біарильних сполук для відкриття ліків і матеріалознавства.

Популярні Мітки: 2-хлор-6-((4,6-диметоксипіримідин-2-іл)тіо)бензоат натрію, Китай 2-хлор-6-((4,6-диметоксипіримідин-2-іл)тіо)бензоат натрію, постачальники