Трис(4-хлорфеніл)фосфін

Цю сполуку зазвичай отримують у вигляді білого або блідо-жовтого кристалічного порошку. Його молекулярна формула C18H12Cl3P, що відповідає молекулярній масі 365,62. Температура плавлення зазвичай знаходиться в діапазоні 100-103 градусів. Він не містить донорів або акцепторів водневих зв’язків і має нульову топологічну площу полярної поверхні. Він розчинний у звичайних органічних розчинниках, таких як хлороформ, дихлорметан і толуол, але практично нерозчинний у воді. Зберігання в щільно закритому контейнері в інертній атмосфері при кімнатній температурі, як правило, є адекватним. Він містить стандартні запобіжні класифікації, що вказують на потенціал подразнення шкіри та очей.

Трис(4-хлорфеніл)фосфін — це електроно-дефіцитний третинний фосфіновий ліганд, що містить три 4-хлорфенільні групи, приєднані до центрального атома фосфору. Пара-заміщення хлору забезпечує сильний електроно-ефект, що значно зменшує електронну густину в центрі фосфору порівняно з трифенілфосфіном. Цей електронний профіль робить його особливо ефективним для стабілізації бідних на електрони металевих центрів у координаційній хімії та для полегшення каталітичних перетворень, які сприяють зменшенню зворотного-зв’язування. Молекула цінується як ліганд у реакціях перехресного сполучення, де її унікальні електронні властивості можуть збільшити довговічність і селективність каталізатора. Його міцна структура також робить його корисним попередником для синтезу більш складних фосфінових лігандів і для включення в металоорганічні каркаси.

Ліганд у каталізі перехресного-сполучення
Цей фосфін широко використовується як допоміжний ліганд у реакціях-перехресного{1}}сполучення, які каталізуються паладієм, у тому числі сполучення Сузукі-Міяури, Хека, Соногашири та Бухвальда-Гартвіга. Його електроно{5}}відбираюча природа полегшує етапи окислювального додавання та може підвищити стабільність каталізатора, що робить його особливо корисним для реакцій із складними субстратами або там, де потрібна висока оборотність каталізатора.

Співкаталізатор у металоорганічних перетвореннях
Сполука служить ефективним співкаталізатором у різноманітних метал{0}}реакціях. Його використовували для регіоселективного алкенілювання ароматичних зв’язків C-H, каталізованого родієм-, каталізованого родієм-гідрування та каталізованого платиною-аліювання. Його здатність модулювати електроніку металевого центру сприяє покращенню селективності та ефективності реакції.

Попередник для металокомплексного синтезу
Трис(4-хлорфеніл)фосфін є цінним вихідним матеріалом для отримання комплексів перехідних металів із чітко-визначеною геометрією. Його використовували для синтезу різних комплексів, у тому числі платини (II), родію (I) і нітрозильних сполук заліза. Ці комплекси досліджуються на предмет їх каталітичних властивостей і як моделі для розуміння взаємодії між металом і фосфіном.

Матеріалознавство
У сфері передових матеріалів ця похідна фосфіну знаходить застосування в розробці органічних світло-діодів і як компонент у фосфоресцентних комплексах, де його електронні властивості допомагають-налаштувати рівні енергії. Він також використовується в синтезі функціональних органічних пористих полімерів та інших спеціалізованих матеріалів для оптоелектронних і каталітичних застосувань.

Популярні Мітки: трис(4-хлорфеніл)фосфін, Китай трис(4-хлорфеніл)фосфін виробники, постачальники