N-(3,5-біс(трифторметил)феніл)гідразинкарботіоамід

Цю сполуку зазвичай отримують у вигляді твердого кристалічного порошку кольору від білого до брудно--білого. Його молекулярна формула C9H7F6N3S, що відповідає молекулярній масі 303,23 г/моль. Температура плавлення зазвичай спостерігається в діапазоні 158-160 градусів. Молекула містить фенільне кільце, заміщене двома трифторметильними групами в положеннях 3 і 5, пов’язане з фрагментом гідразинкарботіоаміду (тіосемікарбазиду). Наявність двох трифторметильних груп із високим вмістом електроно-надає значної хімічної стабільності та впливає на реакційну здатність і фізичні властивості сполуки. Його слід зберігати в прохолодному сухому місці. Сполука класифікується відповідно до позначення небезпеки GHS і несе сигнальне слово «Попередження».

N-(3,5-біс(трифторметил)феніл)гідразинкарботіоамід є похідною тіосемікарбазиду, відомою своїми унікальними структурними властивостями. Основна структура містить фенільне кільце з двома трифторметильними групами в мета-положеннях, що часто використовується для посилення фармакологічних властивостей різних сполук через його сильну електроноакцепторну природу та підвищену ліпофільність. Ця група пов’язана з одиницею тіосемікарбазиду, яка сама по собі є універсальним фармакофором, здатним хелатувати іони металів і утворювати водневі зв’язки. Ця комбінація робить сполуку цінним реагентом в органічному синтезі та предметом інтересу в медичній хімії через її потенційну біологічну активність.

Медична хімія та дослідження проти раку
Ця сполука та її похідні досліджуються на їх багатообіцяючі протипухлинні властивості. Дослідження показали, що похідні тіосемікарбазиду можуть виявляти значні цитотоксичні ефекти проти різних ліній ракових клітин. Наприклад, споріднені сполуки показали значну антипроліферативну активність проти клітинних ліній раку печінки людини з ефективністю, порівнянною з відомими хіміотерапевтичними засобами. Механізм дії часто пояснюється індукцією апоптозу в ракових клітинах через інгібування ключових ферментів, які беруть участь у проліферації та виживанні клітин, таких як топоізомерази. Вважається, що трифторметильні групи підвищують біодоступність сполуки та взаємодію з біологічними мембранами.

Розробка антимікробного засобу
Дослідження показують, що ця сполука має антимікробні властивості, демонструючи бактерицидну дію проти грам-позитивних і грам-негативних бактерій. Він продемонстрував ефективне пригнічення конкретних штамів, включаючи Mycobacterium smegmatis, з мінімальними значеннями інгібуючої концентрації, значно нижчими, ніж у деяких стандартних антибіотиків. Ця діяльність робить його кандидатом на розробку нових антимікробних агентів, зокрема в пошуку методів лікування резистентних штамів бактерій.

Дослідження інгібування ферментів
Це похідне тіосемікарбазиду було досліджено на предмет його потенціалу як інгібітора ферментів. Було показано, що похідні цієї сполуки інгібують стероїд 5 -редуктазу типу 1 (SRD5A1), фермент, який бере участь у андрогенній алопеції та інших станах. Інгібування пояснюється як пригніченням експресії ферменту, так і прямим інгібуванням його ферментативної активності, що демонструє потенціал цього скелета щодо націлювання на специфічні біологічні шляхи з низькою цитотоксичністю.

Реагент в органічному синтезі та матеріалознавстві
У хімії це з'єднання служить цінним реагентом для органічного синтезу і каталізу. Його можна отримати реакцією 3,5-біс(трифторметил)аніліну з гідразинкарботіоамідом. Сполука вступає в різні хімічні реакції, включаючи окислення з утворенням сульфоксидів або сульфонів і відновлення з утворенням відповідних амінів. У матеріалознавстві він використовується в синтезі нових полімерів і нанокомпозитів, де було показано, що його включення в полімерні матриці підвищує термічну стабільність і механічні властивості, що особливо актуально для електронних застосувань.

Популярні Мітки: n-(3,5-біс(трифторметил)феніл)гідразинкарботіоамід, Китай Виробники, постачальники n-(3,5-біс(трифторметил)феніл)гідразинкарботіамід