| Назва продукту | (1-фенілциклопропіл)метанол |
| Номер CAS | 31729-66-5 |
| Молекулярна формула | C10H12O |
| Молекулярна маса | 148.2 |
| Код SMILES | OCC1(C2=CC=CC=C2)CC1 |
| MDL № | MFCD00001310 |
| Pubchem ID | 520536 |
| Ключ InChI | APALRPYIDIBHQN-UHFFFAOYSA-N |
Хімічні властивості
Ця сполука представляє собою кристалічну тверду речовину від білого до блідо-бежевого кольору при температурі навколишнього середовища з характерним ароматичним запахом. Вона має температуру кипіння 117-122 градуси при 112 Торр і прогнозовану густину 1,102 г/см³. Точка плавлення чітко визначена в діапазоні 150-154 градуси, що відповідає офіційним даним. Її розчинність обмежена у воді, але сприятлива в полярних органічних розчинниках, таких як метанол і етанол, з високою розчинністю, що спостерігається в тетрагідрофурані та N,N-диметилформаміді. Він демонструє добру стабільність у стандартних лабораторних умовах, але вимагає зберігання в закритому, сухому та захищеному від світла середовищі. Профіль реакційної здатності його функціональних груп вимагає уникнення сильних окислювачів, кислот і лугів.
опис
(1-фенілциклопропіл)метанол є архітектурно унікальним ароматичним спиртом, який містить напружене циклопропанове кільце, злите безпосередньо з бензильним вуглецем. Цей структурний мотив створює жорсткий тривимірний каркас, який суттєво впливає як на електронні властивості ароматичного кільця, так і на просторову орієнтацію гідроксиметильної групи. У синтетичному У хімії його цінують як універсальний хіральний попередник і конформаційно обмежений будівельний блок, що забезпечує доступ до складної молекулярної архітектури, яку важко досягти за допомогою більш гнучких аналогів. Його застосування охоплює від передових фармацевтичних проміжних продуктів до спеціалізованих матеріалів.
Використання
1. Фармацевтичний синтез
Ця сполука служить ключовим проміжним продуктом для конструювання препаратів-кандидатів, які включають жорстку, напружену карбоциклічну одиницю. Зокрема, вона використовується для синтезу модуляторів G-рецепторів, зв’язаних з білками (GPCR), та інгібіторів ферментів, де циклопропанове кільце діє як конформаційний замок, попередньо-організовуючи молекулу для оптимального зв’язування мішені і підвищення метаболічної стабільності шляхом блокування окислювальних шляхів. Його похідні досліджуються в неврології та онкології для створення потужних селективних агентів.
2. Агрохімічні НДДКР
У науці про захист рослин він функціонує як основний синтон для розробки нових інсектицидів і фунгіцидів із покращеними екологічними профілями. Циклопропіловий фрагмент може порушувати гормони линьки комах або біосинтез грибкової мембрани, тоді як його притаманна стабільність сприяє довшій залишковій активності в полі. Дослідження зосереджені на використанні його три{2}}вимірності для досягнення селективності проти шкідників видів, зводячи до мінімуму вплив на корисні організми.
3. Тонкий хімічний синтез
Ця сполука діє як спеціальний мономер для синтезу полімерів із спеціальними термічними та механічними властивостями. Включення цієї жорсткої біциклічної одиниці в полімерну основу підвищує температуру склування та покращує стійкість до повзучості та деформації. Її досліджують для використання у високо-конструкційних пластмасах, шарах вирівнювання рідких кристалів і як хіральний допант у передових оптичних плівках.
4. Структурний блок органічного синтезу
Як універсальний вихідний матеріал для хірального пулу, він незамінний для стереоселективного синтезу складних природних продуктів і фармакофорів. Його напружене кільце забезпечує унікальні-реакції відкриття та перегрупування циклу, забезпечуючи шляхи до циклопропану, циклобутану та ациклічних похідних із визначеною стереохімією. Це особливо цінно для розробки методології для Активація зв’язку C-C та асиметричний каталіз.
Популярні Мітки: (1-фенілциклопропіл)метанол, Китай (1-фенілциклопропіл)метанол виробники, постачальники






![Терт-бутил 1,6-діазаспіро[3.3]гептан-6-карбоксилат оксалат](/uploads/44503/small/tert-butyl-1-6-diazaspiro-3-3-heptane-677a68.png?size=195x0)




![(6R,7R)-бензгідрил 7-аміно-3-(хлорметил)-8-оксо-5-тіа-1-азабіцикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилат гідрохлорид](/uploads/44503/small/-6r-7r-benzhydryl-7-amino-3-chloromethyl-8bf1ba.png?size=195x0)