5,10,15,20-тетракіс(4-хлорфеніл)порфірин

Цю сполуку зазвичай отримують у вигляді темно-фіолетового до темно-фіолетового кристалічного порошку з характерним металевим блиском. Його молекулярна формула C44H26Cl4N4, що відповідає молекулярній масі приблизно 752,5. Температура плавлення зазвичай перевищує 300 градусів, при цьому спостерігається поступове розкладання при нагріванні вище цієї температури. Він розчинний в органічних розчинниках, таких як хлороформ, дихлорметан і ароматичні вуглеводні, помірно розчинний у полярних апротонних розчинниках, таких як диметилформамід, і практично нерозчинний у воді та аліфатичних розчинниках. Молекула складається з порфіринового макроциклу, що містить чотири 4-хлорфенільні замісники в мезоположеннях. Висококон’югована порфіринова кільцева система надає інтенсивні смуги поглинання у видимій області з характерною смугою Соре близько 420 нм і чотирма смугами Q між 500 і 650 нм. Рекомендується зберігати в щільно закупорених контейнерах, захищених від світла та вологи в умовах навколишнього середовища, уникаючи впливу сильних окислювачів.

5,10,15,20-Тетракіс(4-хлорфеніл)порфірин — це синтетична похідна тетраарилпорфірину, що містить чотири п-хлорфенільні групи, приєднані до мезоположень порфіринового макроциклу. Порфіриновий каркас забезпечує жорстке плоске координаційне середовище N4, здатне вмістити широкий спектр іонів металів у своїй центральній порожнині. Чотири периферійних п-хлорфенільних замісника вводять електроно{14}}акцептор через атоми галогену, що змінює електронний розподіл у макроциклі та впливає як на окисно-відновний потенціал, так і на спектроскопічні властивості порфірину. Ця сполука служить універсальним попередником для отримання металопорфіринових комплексів із різними каталітичними, фотофізичними та біологічними застосуваннями. Атоми хлору на фенільних кільцях забезпечують потенційні місця для подальшої функціональності за допомогою нуклеофільного ароматичного заміщення або реакцій перехресного сполучення, що дозволяє побудувати більш складні порфіринові архітектури для матеріалознавства та медичної хімії.

Попередник металопорфіринових каталізаторів
Цей вільний{0}}основний порфірин широко використовується як попередник ліганду для синтезу металопорфіринових комплексів із різними перехідними металами, зокрема залізом, марганцем, кобальтом і цинком. Отримані металопорфірини служать каталізаторами реакцій окислення, таких як епоксидування алкенів, гідроксилювання алканів і окислення сульфідів, імітуючи активність ферментів цитохрому P450. Електроно{4}}замісники хлору посилюють електрофільність металевого центру, що призводить до покращеної каталітичної ефективності та селективності порівняно з незаміщеними аналогами.

Фотосенсибілізатор для фотодинамічної терапії
У біомедичних дослідженнях це похідне порфірину досліджується як потенційний фотосенсибілізатор для фотодинамічної терапії раку та інфекційних захворювань. Після активації світлом відповідної довжини хвилі порфіриновий макроцикл генерує активні форми кисню, включаючи синглетний кисень, який може викликати цитотоксичні ефекти в клітинах-мішенях. Хлорфенільні замісники впливають на фотофізичні властивості та розподіл у тканинах, що робить його кандидатом на подальші дослідження на доклінічних моделях.

Будівельний блок для супрамолекулярних агрегатів
Жорстка планарна структура та численні сайти функціональності роблять цей порфірин цінним для побудови супрамолекулярних архітектур, таких як масиви порфіринів, координаційні полімери та метало-органічні каркаси. Атоми хлору можна використовувати для подальшої функціональності для введення сайтів розпізнавання або солюбілізуючих груп, що дозволяє створювати матеріали з індивідуальними властивостями для зберігання газу, зондування та каталізу.

Компонент оптоелектронного матеріалу
Інтенсивне поглинання видимого світла та чудова термічна стабільність цього порфірину роблять його придатним для включення в органічні електронні пристрої, зокрема органічні фотоелектричні елементи, польові-транзистори та світло-діоди. Його здатність діяти як донор електронів у процесах фотоіндукованого переносу електронів використовується при розробці штучних фотосинтетичних систем і чутливих до барвників сонячних елементів, де він сприяє збору світла та розподілу зарядів.

Популярні Мітки: 5,10,15,20-тетракіс(4-хлорфеніл)порфірин, Китай Виробники, постачальники 5,10,15,20-тетракіс(4-хлорфеніл)порфірину