Мезо-Тетракис(4-хлорфеніл)порфірин-Co(II)

Мезо-Тетракис(4-хлорфеніл)порфірин-Co(II)

Номер CAS: 55915-17-8
Молекулярна формула: C44H24Cl4CoN4
Молекулярна маса: 809,43
Код SMILES: ClC1=CC=C(C(C2=CC=C3[N-]2[Co+2]45[N-](C(C=C6)=C(C7=CC=C(Cl)C=C7)C8=
[N]5C(C=C8)=C3C9=CC=C(Cl)C=C9)C6=C%10C%11=C C=C(Cl)C=C%11)=C%12[N]4=C%10C=C%12)C=C1

Введення продукту

Назва продукту

мезо-Тетракіс(4-хлорфеніл)порфірин-Co(II)

Номер CAS

55915-17-8

Молекулярна формула

C44H24Cl4CoN4

Молекулярна маса

809.43

Код SMILES

ClC1=CC=C(C(C2=CC=C3[N-]2[Co+2]45[N-](C( C=C6)=C(C7=CC=C(Cl)C=C7)C8=[N]5C(C{{19) }}C8)=C3C9=CC=C(Cl)C=C9)C6=C%10C%11=CC{=C(Cl)C=C%11)=C%12[N]4=C%10C=C%12)C=C1

MDL №

MFCD31537212

 

Хімічні властивості

 

Цю сполуку зазвичай отримують у вигляді темно-фіолетового до темно-фіолетового кристалічного порошку з характерним металевим блиском. Його молекулярна формула C44H24Cl4CoN4, що відповідає молекулярній масі приблизно 809,4. Температура плавлення зазвичай перевищує 300 градусів, причому при нагріванні вище цієї температури спостерігається поступове розкладання. Він розчинний в органічних розчинниках, таких як хлороформ, дихлорметан і ароматичні вуглеводні, помірно розчинний у полярних апротонних розчинниках, таких як диметилформамід, і практично нерозчинний у воді та аліфатичних розчинниках. Молекула складається з порфіринового макроциклу, що містить чотири p-хлорфенільні замісники в мезоположеннях, з іоном кобальту(II), координованим у центральній порожнині. Висококон'югована порфіринова кільцева система надає інтенсивні смуги поглинання у видимій області, характерні для металопорфіринів. Рекомендується зберігати в щільно закупорених контейнерах, захищених від світла та вологи в умовах навколишнього середовища, уникаючи впливу сильних окислювачів.

 

опис

 

мезо-Тетракіс(4-хлорфеніл)порфірин-Co(II) – це синтетичний металопорфіриновий комплекс, що містить іон кобальту, вбудований у тетраарилпорфіриновий ліганд. Порфіриновий каркас забезпечує жорстке планарне координаційне середовище N4, яке стабілізує центр двовалентного кобальту, одночасно допускаючи потенційне аксіальне лігування різними донорними молекулами. Чотири п-хлорфенільні замісники вводять електроно{9}}акцептор через атоми галогену, що змінює електронний розподіл у макроциклі та впливає як на окисно-відновний потенціал кобальтового центру, так і на спектроскопічні властивості комплексу. Ця сполука служить структурною та функціональною моделлю для природних кобальт-вмісних тетрапіролів, таких як похідні вітаміну B12, що дозволяє досліджувати взаємодії метал-лігандів, процеси перенесення електронів і каталітичні механізми, пов’язані з біологічними системами. Визначена геометрія та регульовані електронні характеристики роблять його цінною платформою для дослідження каталізу на основі порфірину та координаційної хімії.

 

Використання

 

Каталізатор окисних перетворень
Цей порфірин кобальту широко використовується як каталізатор реакцій аеробного окислення та процесів перенесення атомів кисню. Він ефективно сприяє епоксидуванню алкенів, гідроксилюванню вуглеводнів і окисленню сульфідів і спиртів за допомогою молекулярного кисню або кінцевих окислювачів, таких як йодсиларени. Електроно{2}}замісники хлору посилюють електрофільність активного проміжного продукту оксокобальту, що призводить до покращення каталітичної ефективності та селективності. Ці біоміметичні системи дають змогу зрозуміти механізми ферментів цитохрому P450 і сприяють розробці синтетичних каталізаторів для тонкого хімічного виробництва.

 

Електрохімічні та датчики
Чітко-виражена окисно-відновна поведінка цього кобальтового порфірину робить його придатним для модифікації електродів і електрохімічного зондування. Коли він знерухомлений на провідних поверхнях, він демонструє оборотні окислювально-відновні пари, що відповідають переносу електронів у центрі кобальту та-порфіринового кільця. Ці модифіковані електроди досліджуються для виявлення малих молекул, таких як кисень, оксид азоту та тіоли, через зміни електрохімічної реакції. Його здатність зменшувати кисень також робить його актуальним для дослідження паливних елементів і електрокаталітичного перетворення енергії.

 

Фотофізичні та фотохімічні дослідження
Інтенсивне поглинання видимого світла та тривалі -збуджені стани цього порфіринового комплексу дозволяють використовувати його у фотофізичних дослідженнях. Дослідники вивчають його флуоресценцію, фосфоресценцію та динаміку триплетного-стану, щоб зрозуміти процеси передачі енергії в системах на основі порфірину-. Ці фундаментальні дослідження підтримують розробку матеріалів для фотодинамічної терапії, де фотозбудження генерує активні форми кисню, здатні викликати загибель клітин у цільових тканинах.

 

Модельна сполука для біонеорганічної хімії
Як структурно охарактеризований металопорфірин, ця сполука служить моделлю для розуміння координації металів у природних тетрапіррольних кофакторах. Спектроскопічні методи, включаючи ультрафіолетовий-видимий, електронний парамагнітний резонанс і магнітний круговий дихроїзм, використовуються для дослідження його електронної структури та взаємодії аксіальних лігандів. Ці дослідження дають змогу зрозуміти поведінку ферментів,-що містять кобальт, і керують розробкою штучних металопротеїнів і каталітичних систем для сталого застосування в хімії.

 

Популярні Мітки: мезо-тетракіс(4-хлорфеніл)порфірин-co(ii), Китай мезо-тетракіс(4-хлорфеніл)порфірин-co(ii) виробники, постачальники

Послати повідомлення

whatsapp

Телефон

Електронна пошта

Розслідування

сумка